蛋白核酸電泳儀|儀誠(chéng)百科

　　蛋白核酸電泳儀可用于DNA或RNA瓊脂糖凝膠電泳，也可用于蛋白質(zhì)PAGE或SDS-PAGE電泳。同時(shí)由于其輸出電流達(dá)到了400mA，也可用于進(jìn)行western轉(zhuǎn)膜等。

　　

　　該儀器設(shè)置了過(guò)壓保護(hù)、過(guò)流保護(hù)、空載和短路保護(hù)等，確保了使用安全。在使用定時(shí)功能時(shí)，到達(dá)預(yù)定時(shí)間后會(huì)自動(dòng)關(guān)閉電泳儀的輸出，并發(fā)出蜂鳴聲提醒用戶。儀器的設(shè)定值和實(shí)測(cè)值均為數(shù)字式顯示，便于觀察，并且可以通過(guò)切換鍵，觀察電壓值、電流值和定時(shí)時(shí)間。

　　

　　蛋白核酸電泳儀在特定pH值條件下，溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在直流電場(chǎng)中會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的顆粒在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度除與其帶電狀態(tài)和電場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)外，還與顆粒大小、形狀和介質(zhì)黏度有關(guān)。

　　

　　根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。

　　

　　蛋白核酸電泳儀使用方法：

　　

　　1、用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接。

　　

　　2、電泳儀開(kāi)關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。

　　

　　3、接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到所需電壓為止，然后設(shè)定電泳終止時(shí)間，蛋白核酸電泳儀即開(kāi)始進(jìn)行。

　　

　　4、工作完畢后將各旋鈕、開(kāi)關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，撥出電泳插頭。